1  負(fù)責(zé)本部門全面工作，組織實(shí)施獸藥GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定，適時(shí)向企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進(jìn)建議。
2  保證貼有本企業(yè)標(biāo)簽的產(chǎn)品是在符合GMP要求下生產(chǎn)的。
3  對全企業(yè)有關(guān)質(zhì)量的人和事負(fù)監(jiān)督實(shí)施、改正及阻止的責(zé)任。
4  對檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)審批準(zhǔn)。
6  對新產(chǎn)品研制、工藝改進(jìn)的中試計(jì)劃及結(jié)論進(jìn)行審核。
7  審核上報(bào)獸藥監(jiān)察管理部門的有關(guān)技術(shù)、質(zhì)量書面材料。
8  審定批記錄，作出成品是否出廠的結(jié)論。
9  負(fù)責(zé)組織制定原輔料、包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和其它文件。
10 審核不合格品處理程序。
11 因質(zhì)量管理上的需要，會(huì)同有關(guān)部門組織編寫新的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或討論修正技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
12 審核各產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄，決定成品發(fā)放。
13 處理用戶投訴的產(chǎn)品質(zhì)量問題，指派人員或親自回訪用戶。對內(nèi)召開會(huì)議，會(huì)同有關(guān)部門就質(zhì)量問題研究改進(jìn)，并將投訴情況及處理結(jié)果書面報(bào)告企業(yè)負(fù)責(zé)人。
14 定期（至少每年一次）會(huì)同生產(chǎn)部對企業(yè)進(jìn)行全面獸藥GMP檢查，并將檢查情況及時(shí)報(bào)告企業(yè)負(fù)責(zé)人。

 

 

1、藥學(xué)、中藥、化學(xué)或相近專業(yè)，具備一定化學(xué)、獸藥、檢驗(yàn)常識。
2、至少1年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP認(rèn)證。
3、大專以上。能吃苦耐勞；有良好的溝通能力、自我管理能力。
4、工作地點(diǎn)蘆臺(tái)。
5、有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

 

 

1、外地員工（蘆臺(tái)鎮(zhèn)以外）公司免費(fèi)提供住宿（各項(xiàng)生活設(shè)施齊全），錄用后享受餐補(bǔ)、話補(bǔ)、車補(bǔ)等各項(xiàng)補(bǔ)助

2、享受國家規(guī)定的各項(xiàng)福利政策及公司各項(xiàng)津貼補(bǔ)助

3、本崗位底薪3000元，年底有年終獎(jiǎng)