質(zhì)量經(jīng)理招聘 | |
| 工作地點 | 江西.南昌(華東地區(qū)) |
| 所在行業(yè) | 農(nóng)業(yè)綜合 |
| 招聘人數(shù) | 1人 |
| 招聘方式 | 全職 |
| 月 薪 | 面議 |
| 專業(yè)要求 | 不限 |
| 工作經(jīng)驗 | 3年以上 |
| 學歷要求 | 本科 |
| 性別要求 | 不限 |
| 年齡要求 | 不限 |
| 外語要求 | 不限 |
| 崗位描述 |
1、參與技術(shù)文件編寫，負責質(zhì)量管理體系文件、記錄的管理； 3、體系運行監(jiān)督檢查，設備驗證及計量器具管理，及時上報相關(guān)工作問題，保證生產(chǎn)與質(zhì)量體系的正常進行； 4、參與公司體系考核、認證，參與實施糾正預防措施； 5、公司內(nèi)部質(zhì)量相關(guān)培訓實施； 6、配合完成領(lǐng)導安排的其它質(zhì)量體系相關(guān)工作。 |
| 應聘要求 | 1、藥學或化工等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷，執(zhí)業(yè)藥師或中級以上職稱，3年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，其中2年以上同崗位工作經(jīng)驗； 2、熟悉質(zhì)量檢驗、生產(chǎn)工藝流程的實際操作規(guī)范；能夠獨立建立健全質(zhì)量管理體系； 3、具有新版GMP認證經(jīng)驗，掌握藥品相關(guān)的法律法規(guī)，尤其是新版GMP。、熟悉醫(yī)療器械、體外診斷試劑或藥品的相關(guān)法律法規(guī)，如ISO9001，ISO13485、YY/T0287、YY/T0033，體外診斷試劑生產(chǎn)相關(guān)實施細則、GMP相關(guān)標準等； 4、具備ISO13485內(nèi)審員資格證書者優(yōu)先考慮； 5、具有一定的藥廠質(zhì)量管理經(jīng)驗，參與過新版GMP藥廠籌備工作者優(yōu)先。 |
| 職位有效期 | |
