0 引言
彩色馬蹄蓮(Zantedeschia spp.)屬天南星科(Araceae)馬蹄蓮屬(Zantedeschia)多年生球根花卉(Corr,1990),因其花型獨特、色彩艷麗、雅致大方、觀賞期長、葉形美麗而深受消費者喜愛,被公認為世紀花卉之星,是優(yōu)良的切花和盆栽花卉(趙培飛等,2002)。我國引進、生產(chǎn)和應用彩色馬蹄蓮的時間不長,但發(fā)展勢頭良好。目前有關彩色馬蹄蓮引種栽培(閆永慶等,2005;王愛紅等,2006)和組培快繁(范加勤等,2005;王進忠等,2005;何俊蓉等,2008)等方面已有不少報道,但國內(nèi)對彩色馬蹄蓮的生產(chǎn)仍未形成規(guī)模,瓶頸問題在于種球的快速生產(chǎn)和儲藏問題沒有得到徹底解決。筆者主要就國內(nèi)外彩色馬蹄蓮種球的快速繁育技術(shù)和儲藏技術(shù)等方面的研究進展進行綜述,以期為彩色馬蹄蓮的相關實踐應用提供理論參考。
1 彩色馬蹄蓮種苗種球培育技術(shù)
1. 1 組培快繁技術(shù)
1981年,Cohen發(fā)表了馬蹄蓮組培快繁研究報告,認為組培快繁技術(shù)應用于提高馬蹄蓮球莖產(chǎn)量是可行的。林榮等(1989)研究表明,細胞分裂素(BA)0.5~1.0 mg/L能明顯促進馬蹄蓮芽的形成和增殖,且隨著BA濃度的增高,形成芽數(shù)也隨之增多。王秀琴等(1989)研究表明,固體培養(yǎng)有利于誘導馬蹄蓮形成叢芽,而液體靜置培養(yǎng)有利于促進芽發(fā)育。齊力旺等(1996)以側(cè)生球莖為外植體,研究出最佳的分化和生根培養(yǎng)基為:6- BA 2.00 mg/L+NAA 0.05 mg/L+IBA0.05 mg/L+LH 50.00 mg/L+Vc 5.00 mg/L和6- BA 1.50mg/L+NAA 0.02 mg/L+丙氨酸5.00 mg/L+谷氨酸5.00mg/L+LH 100.00 mg/L。吳麗芳等(1999)研究表明,以彩色馬蹄蓮塊莖芽或芽眼為外殖體,MS為基本培養(yǎng)基,其生根適宜的培養(yǎng)基為NAA 0.3 mg/L+NAA 0.2mg/L。李倩中等(2003)研究表明,以彩色馬蹄蓮芽眼為外殖體,以MS為基本培養(yǎng)基,添加1.0~1.5 mg/L BA有利于愈傷組織的形成,1/2MS+0.5 mg/L NAA對組培苗的生根最適宜。李國義等(2004)則提出MS培養(yǎng)基中加入BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L時,有利于莖芽發(fā)生叢生芽和愈傷組織,且MS培養(yǎng)基中加入IBA 0.2mg/L有利于無菌苗生根。錢麗華和孫堅紅(2004)研究表明,6- BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于叢芽增殖,以6- BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L對單芽分化最好,6- BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是促使生根的最佳培養(yǎng)基。樊金萍和嚴永慶(2006)研究表明,MS+6- BA 2.0mg/L+NAA 0.3 mg/L是誘導彩色馬蹄蓮愈傷組織分化出芽最理想的培養(yǎng)基,MS+NAA 0.5 mg/L+IBA- Na0.3 mg/L為最理想的生根培養(yǎng)基。范加勤等(2005)報道,利用休眠期彩色馬蹄蓮塊莖比生長期塊莖誘導培養(yǎng)成功率高4~5倍,利用第1代組培苗栽培后形成的塊莖和培養(yǎng)了5代的塊莖進行培養(yǎng)比引進的直接用于組培的塊莖增殖高144.7%和5.6%。劉金郎(2005)報道,在MS基本培養(yǎng)基中加入KT 10.0 mg/L及6- BA 1.5 mg/L,可使塊莖增加4.6倍的增殖率,加入0.5 mg/L IBA可讓試管苗生根率達到100%。彭峰等(2006) 以無菌塊莖芽在含20 g/L蔗糖、pH 5.8的B5培養(yǎng)基中添加不同種類和濃度的細胞分裂素,誘導率均可達100%,其中以添加3 mg/L BA對不定芽的增殖效果最好,能誘導彩色馬蹄蓮塊莖增大,增加 鮮重;在培養(yǎng)基中加入50 g/L蔗糖,光照時間達16 h/d的條件下,球莖的平均直徑和鮮重達到最大。張?zhí)扃鞯龋?005)報道,在MS培養(yǎng)基中添加6- BA 0.5~1.5 mg/L,外植體分化不定芽的誘導率最高,達80%左右;6- BA2.5~4.0 mg/L誘導微型球發(fā)生的結(jié)球率達80%以上,其中以6- BA 2.5 mg/L為最佳濃度。表1為不同細胞分裂素及激素對彩色馬蹄蓮組培苗增殖及生根的影響匯總表。從表1可以看出,在以MS為基本培養(yǎng)基時,加入NAA 0.05~0.50 mg/L、BA 0.5~3.0 mg/L或IBA 0.05~0.10 mg/L,均能不同程度地提高彩色馬蹄蓮塊莖及叢芽的增殖率,其中最適合的濃度是:BA 1.5~3.0 mg/L、IBA 0.05~0.10 mg/L、NAA 0.25 mg/L、GA3 0.3 mg/L。以加入NAA 0.02~0.50 mg/L和BA 1.0~1.5 mg/L對彩色馬蹄蓮組培苗的生根最佳,其中以加入KT 10.0 mg/L+6- BA 1.5 mg/L+PP333 0.5 mg/L+3%白糖+0.4%瓊脂+IBA 0.5 mg/L,生根率達100%。
1. 2 傳統(tǒng)繁殖方法
彩色馬蹄蓮的傳統(tǒng)繁殖方法主要有:分栽小塊莖、播種、分株或分植側(cè)芽。其中最常用的是分栽小塊莖;分株、分塊莖繁殖較容易感染,且繁殖系數(shù)低,不適宜規(guī)模生產(chǎn);而播種繁殖需時間較長,一般僅用于育種研究。國外已普遍采用組培技術(shù)工廠化生產(chǎn)彩色馬蹄蓮種苗,優(yōu)點在于繁殖速度快且植株長勢好、開花整齊、產(chǎn)花量高,能保持原品種的性狀,也便于管理。
1. 3 試管苗栽培基質(zhì)和移栽時間
齊力旺等(1996)報道,彩色馬蹄蓮試管苗移栽基質(zhì)以蛭石∶珍珠巖∶沙子(1∶1∶2)最好,成活率達85%以上。陳發(fā)棣等(2003)報道,以泥炭∶河沙∶園土(3∶1∶1)、比泥炭∶礱糠∶園土(2∶1∶1)和泥炭∶木屑(1∶2)生產(chǎn)出的切花枝長4~48 cm,且生長發(fā)育綜合性狀較好。任惠等(2004)報道,彩色馬蹄蓮組培苗移栽基質(zhì)以椰糠∶泥炭土(4∶6)最好,2~4月以90%遮光度進行假植,可獲得假植成活率達90%以上的效果。黃普樂(2007)報道,彩色馬蹄蓮組培苗移栽的適宜時期為3~5月,基質(zhì)溫度(20
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