1993 遼寧朝陽第二制藥廠輸液二車間工作。
1994-1999 遼寧朝陽第二制藥廠制劑二車間主任。
制劑二車間共兩條生產(chǎn)線小容量(安瓿)和大輸液
2000-2002 沈陽藥科大學(xué)學(xué)習(xí)
2000-2001-6 朝陽第二藥廠GMP辦公室
主要負(fù)責(zé)GMP《申報資料》及生產(chǎn)技術(shù)文件的起草等工作。
2001-6-2003-12 遼寧朝陽凌橋制藥有限公司質(zhì)量部QA經(jīng)理
2004-1-3遼寧朝陽凌橋制藥有限公司生產(chǎn)部副經(jīng)理
2004-4 海南豪創(chuàng)藥業(yè)有限公司藥物研究所中試車間主任。主要負(fù)責(zé)新藥的工藝審核及報批產(chǎn)品的試制與生產(chǎn)。其中自己獨(dú)立完成了炎琥寧氯化鈉注射液、奧扎格雷鈉注射液等七個較疑難制劑品種及鹽酸甲氯酚酯和阿魏酸鈉等原料藥的合成與精制。
2005-3月,隨著公司生產(chǎn)車間的落成,任命為綜合制劑車間主任。綜合制劑車間共三條生產(chǎn)線:凍干粉針、小容量(西林瓶)注射液及無菌分裝生產(chǎn)線。于05年3月份一次性通過國家GMP認(rèn)證。同年4月,公司第一批凍干產(chǎn)品80000萬支投入市場。
2005年5月,小容量注射液(西林瓶)生產(chǎn)線一次性通過國家GMP認(rèn)證。
2006年元月,海南新世通制藥有限公司(籌建處)生產(chǎn)部經(jīng)理,主要負(fù)責(zé)籌建頭孢類、非頭孢類兩個原料藥車間。從兩個車間的平面設(shè)計、制圖到設(shè)備的選型、采購及安裝隊(duì)伍的確認(rèn)均由自己負(fù)責(zé),現(xiàn)準(zhǔn)備按品種分別進(jìn)行GMP認(rèn)證。