2008/1—2009/7:河南三石動(dòng)物藥業(yè)有限公司(50-150人)
所屬行業(yè):制藥/生物工程
質(zhì)保部 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
1、協(xié)助組織有關(guān)部門(mén)做好GMP準(zhǔn)備工作,于08年7月份順利通過(guò)GMP認(rèn)證工作;
2、正式生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)期間,做好質(zhì)量監(jiān)督工作及報(bào)批計(jì)劃;
3、按照GMP管理規(guī)定,生產(chǎn)及檢驗(yàn)獸用藥品,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān);
4、做好各部門(mén)之間的協(xié)調(diào)工作,以利于公司和諧發(fā)展。
2005/7—2007/12:河南貝斯特動(dòng)物藥業(yè)有限公司(50-150人)
所屬行業(yè):制藥/生物工程
質(zhì)保部 銷售助理、技術(shù)內(nèi)勤
1、公司成立前期做廠家藥品代理,本人協(xié)助市場(chǎng)部經(jīng)理做好銷售工作,在產(chǎn)品方面適當(dāng)為用戶做好技術(shù)服務(wù);
2、公司成立之際,協(xié)助質(zhì)保部經(jīng)理做好GMP有關(guān)質(zhì)量方面的建設(shè)和記錄工作,在此期間學(xué)習(xí)化驗(yàn)基本常識(shí),拿到化驗(yàn)員上崗證;
3、公司正式運(yùn)營(yíng)時(shí),擔(dān)任公司質(zhì)保部主管,負(fù)責(zé)監(jiān)督整理有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)工作和新產(chǎn)品的報(bào)批計(jì)劃。