2015.12-至今,樂山市瑞和祥生物制藥有限公司擔任文件qa,1、獸藥產(chǎn)品批準文號的申報(1)熟悉
農(nóng)業(yè)部相關(guān)政策法規(guī)及公告;(2)產(chǎn)品批準文號申報資料的準備及網(wǎng)上申報;(3)現(xiàn)場核查資料的準備。2、標簽管理(1)熟悉
獸藥產(chǎn)品標簽說明書相關(guān)政策法規(guī);(2)產(chǎn)品說明書的編制以及標簽內(nèi)容的審核;(3)CRD軟件的簡單操作。3、二維碼管理產(chǎn)品二維碼的申請、出入庫文件審核及上傳。4、GMP管理(1)批生產(chǎn)記錄及檢驗記錄的審核及裝訂成冊并歸檔;(2)質(zhì)量標準的起草及修訂;(3)供應(yīng)商檔案的建立及評估;(4)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的整理;(5)產(chǎn)品質(zhì)量趨勢分析。5.領(lǐng)導交辦的其他工作
2012.08-2015.10,四川省尚善堂制藥有限公司擔任質(zhì)量檢驗(QC),1、負責按質(zhì)量標準做好原輔料、中間產(chǎn)品、成品及內(nèi)包裝材料的全項檢驗;2、負責對外包裝材料進行校對,及時了解包裝材料使用情況并向主觀報告;3、按時完成檢驗任務(wù),并按規(guī)定時間及時出具檢驗數(shù)據(jù);4、分析儀器和其他檢驗設(shè)備的維護保養(yǎng)工作;5、配合生產(chǎn)車間的驗證工作,為驗證提供數(shù)據(jù);6、領(lǐng)導交辦的其他工作。