獸藥GMP 的概念
GMP 是英文Good Manufacturing Practice for Drugs 的縮寫, 可直譯為“優(yōu)良藥品的生產(chǎn)實踐”。國際上藥品的概念包含獸藥。我國的《藥品GMP》是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱!东F藥GMP》是《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱!东F藥GMP 》是對獸藥生產(chǎn)全過程監(jiān)督管理所采用的法定技術(shù)規(guī)范, 是在獸藥生產(chǎn)全過程中, 用科學(xué)合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良獸藥的一整套科學(xué)管理的體系!东F藥GMP》實施的目標就是對獸藥生產(chǎn)的全過程進行質(zhì)量控制, 以保證生產(chǎn)的獸藥質(zhì)量是優(yōu)良合格的。
GMP 是世界制藥工業(yè)界一致公認的藥品( 包括獸藥) 生產(chǎn)必須遵守的準則, 歐美、日本、澳大利亞等國家早已將其作為制藥行業(yè)必須執(zhí)行的法規(guī)正式頒布實施。
本文地址:
http://m.hxpgs.com.cn/industry/HTML/4910.html,如要轉(zhuǎn)載,請注明轉(zhuǎn)載自中國農(nóng)業(yè)人才網(wǎng)
文章錄入:朗晴 責任編輯:耕農(nóng)